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差示掃描量熱儀原理及應(yīng)用

更新時(shí)間:2021-07-07瀏覽:2376次

量熱學(xué)是研究如何測量各種過程伴隨的熱量變化的學(xué)科。精確的熱性質(zhì)數(shù)據(jù)原則上都可通過量熱學(xué)實(shí)驗(yàn)獲得,量熱學(xué)實(shí)驗(yàn)是通過量熱儀進(jìn)行的實(shí)施過程。



什么是差示掃描量熱法及應(yīng)用?


差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法。差熱分析(DTA)是在程序控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法。


兩種方法的物理含義不一樣,DTA僅可以測試相變溫度等溫度特征點(diǎn),DSC不僅可以測相變溫度點(diǎn),而且可以測相變時(shí)的熱量變化。DTA曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義,而DSC曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量。因此我們以DSC為例來剖析量熱分析。


差示掃描量熱法(Differential Scanning Calorimetry,簡稱DSC)為使樣品處于一定的溫度程序(升/降/恒溫)控制下,觀察樣品端和參比端的熱流功率差隨溫度或時(shí)間的變化過程,以此獲取樣品在溫度程序過程中的吸熱、放熱、比熱變化等相關(guān)熱效應(yīng)信息,計(jì)算熱效應(yīng)的吸放熱量(熱焓)與特征溫度(起始點(diǎn),峰值,終止點(diǎn)...)。


DSC方法廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、纖維、涂料、粘合劑、醫(yī)藥、食品、生物有機(jī)體、無機(jī)材料、金屬材料與復(fù)合材料等各類領(lǐng)域,可以研究材料的熔融與結(jié)晶過程、玻璃化轉(zhuǎn)變、相轉(zhuǎn)變、液晶轉(zhuǎn)變、固化、氧化穩(wěn)定性、反應(yīng)溫度與反應(yīng)熱焓,測定物質(zhì)的比熱、純度,研究混合物各組分的相容性,計(jì)算結(jié)晶度、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)等。


熱流型差示掃描量熱儀原理:



如上圖所示,樣品坩堝內(nèi)裝有樣品,與參比坩堝(通常為空坩堝)一起置于傳感器盤上,兩者之間保持熱對稱,在一個(gè)均勻的爐體內(nèi)按照一定的溫度程序(線性升溫、降溫、恒溫及其組合)進(jìn)行測試,并使用一對熱電偶(參比熱電偶,樣品熱電偶)連續(xù)測量兩者之間的溫差信號。由于爐體向樣品/參比的加熱過程滿足傅立葉熱傳導(dǎo)方程,兩端的加熱熱流差與溫差信號成比例關(guān)系,因此通過熱流校正,可將原始的溫差信號轉(zhuǎn)換為熱流差信號,并對時(shí)間/溫度連續(xù)作圖,得到DSC圖譜。


樣品熱效應(yīng)引起參比與樣品之間的熱流不平衡,由于熱阻的存在,參比與樣品之間的溫度差()與熱流差成一定的比例關(guān)系。將對時(shí)間積分,可得到熱焓:(溫度,熱阻,材料性質(zhì)…)


由于兩個(gè)坩堝的熱對稱關(guān)系,在樣品未發(fā)生熱效應(yīng)的情況下,參比端與樣品端的信號差接近于零,在圖譜上得到的是一條近似的水平線,稱為“基線”。當(dāng)然任何實(shí)際的儀器都不可能達(dá)的熱對稱,再加上樣品端與參比端的熱容差異,實(shí)測基線通常不*水平,而存在一定的起伏,這一起伏通常稱為“基線漂移”。


而當(dāng)樣品發(fā)生熱效應(yīng)時(shí),在樣品端與參比端之間則產(chǎn)生了一定的溫差/熱流信號差。將該信號差對時(shí)間/溫度連續(xù)作圖,可以獲得類似如下的圖譜:






差熱分析曲線怎樣分析?



按照DIN標(biāo)準(zhǔn)與熱力學(xué)規(guī)定,圖中所示向上(正值)為樣品的吸熱峰(較為典型的吸熱效應(yīng)有熔融、分解、解吸附等),向下(負(fù)值)為放熱峰(較為典型的放熱效應(yīng)有結(jié)晶、氧化、固化等),比熱變化則體現(xiàn)為基線高度的變化,即曲線上的臺階狀拐折(較為典型的比熱變化效應(yīng)有玻璃化轉(zhuǎn)變、鐵磁性轉(zhuǎn)變等)。


圖譜可在溫度與時(shí)間兩種坐標(biāo)下進(jìn)行轉(zhuǎn)換。


對于吸/放熱峰,較常用的可以分析其起始點(diǎn)、峰值、終止點(diǎn)與峰面積。這其中:


起始點(diǎn):峰之前的基線作切線與峰左側(cè)的拐點(diǎn)處作切線的相交點(diǎn),往往用來表征一個(gè)熱效應(yīng)(物理變化或化學(xué)反應(yīng))開始發(fā)生的溫度(時(shí)間)。


峰值:吸/放熱效應(yīng)最大的溫度(時(shí)間)點(diǎn)。


終止點(diǎn):峰之后的基線作切線與峰右側(cè)的拐點(diǎn)處作切線的相交點(diǎn),與起始點(diǎn)相呼應(yīng),往往用來表征一個(gè)熱效應(yīng)(物理變化或化學(xué)反應(yīng))結(jié)束的溫度(時(shí)間)。


面積:對吸/放熱峰取積分所得的面積,單位J/g,用來表征單位重量的樣品在一個(gè)物理/化學(xué)過程中所吸收/放出的熱量。


另外,在軟件中還可對吸/放熱峰的高度、寬度、面積積分曲線等特征參數(shù)進(jìn)行標(biāo)示。對于比熱變化過程,則可分析其起始點(diǎn)、中點(diǎn)、結(jié)束點(diǎn)以及拐點(diǎn)、比熱變化值等參數(shù)。

 

 

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